Tumor de Buschke-Löwenstein
relato de três casos
Palavras-chave:
Tumor de Buschke-Lowenstein, Condiloma acuminado, PapillomaviridaeResumo
O tumor de Buschke-Löwenstein é uma doença rara, de transmissão sexual, associada ao papilomavírus humano, principalmente dos subtipos 6 e 11. Caracteriza-se como uma lesão exofítica, em forma de couve-flor, de progressão lenta, com alto poder de infiltração local. O seu principal fator de risco é a imunossupressão e o tratamento geralmente é cirúrgico, com ou sem terapias adjuvantes. O impacto na vida da paciente é grande, com altas taxas de recorrência após excisão cirúrgica. Relatamos 3 casos de condiloma gigante com achados histopatológicos diversos, com graus de infiltração e papilomatose variados.
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Copyright (c) 2017 Mayra Cavalcante Gazelli, Iago Farias Jorge, Muse de Oliveira Santiag, Karinne Cisne Fernandes Rebouças, Diane Isabelle Magno Cavalcante, Raquel Autran Coelho

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