Prevalência e padrões polimicrobianos de microrganismos do trato genital em mulheres com sintomas genitais no Norte do Chipre: um estudo transversal
DOI:
https://doi.org/10.5327/DST-2177-8264-1501%20Palavras-chave:
Infecções sexualmente transmissíveis, PCR, Microbiota genital, epidemiologia.Resumo
Introdução: Avanços recentes no diagnóstico molecular têm mostrado que as interações entre infecções polimicrobianas estão influenciando cada vez mais a epidemiologia das infecções sexualmente transmissíveis e genitais. Apesar da importância evidente dessa informação para a saúde mundial, não há informações específicas disponíveis sobre o Norte de Chipre. Objetivo: Analisar a presença de patógenos multimicrobianos e infecções sexualmente transmissíveis clássicas no aparelho geniturinário. Métodos: Um total de 1.000 amostras de esfregaços vaginais de mulheres sintomáticas foi incluído neste estudo e analisado para 12 diferentes microrganismos sexualmente transmissíveis e associados ao trato genital, por meio da reação em cadeia da polimerase multiplex em tempo real. Prevalência, codetecção e distribuição etária foram investigadas. Resultados: Pelo menos um microrganismo foi detectado em 39,0% (390/1.000) da população estudada. Os organismos associados à microbiota foram os mais prevalentes, incluindo Gardnerella vaginalis (28,2%), Ureaplasma parvum (17,7%) e Candida albicans (11,6%), seguidos por Mycoplasma hominis (3,3%) e Ureaplasma urealyticum (1,5%). Infecções sexualmente transmissíveis clássicas, como Chlamydia trachomatis (2,3%) e Neisseria gonorrhoeae (0,6%), foram encontradas em taxas mais baixas, enquanto Mycoplasma genitalium (0,7%), vírus herpes simplex tipo 2 (0,3%), Treponema pallidum (0,1%) e Trichomonas vaginalis (0,1%) foram detectados em taxas muito baixas; o vírus herpes simplex tipo 1 não foi detectado. As infecções foram observadas com mais frequência em mulheres com idade de 20–29 anos, embora nenhuma diferença estatisticamente significativa de idade tenha sido encontrada entre os grupos de patógenos associados à microbiota e às infecções sexualmente transmissíveis clássicas (p=0,95). A codetecção de múltiplos microrganismos foi frequente, ocorrendo em 49,5% dos casos positivos, particularmente entre G. vaginalis, U. parvum e C. albicans, que mostraram as associações pares mais fortes (coeficientes phi 0,27–0,40, todos p<0,001), destacando fortes interações polimicrobianas. Conclusão: A infecção no trato genital para este grupo demográfico é mediada principalmente por patógenos associados à microbiota, com uma tendência substancial à codetecção. Este primeiro conjunto abrangente de dados moleculares do Norte de Chipre ressalta a importância das abordagens de diagnóstico centradas na microbiota e incentiva uma mudança de paradigma para além dos quadros tradicionais centrados nas infecções sexualmente transmissíveis.
Downloads
Referências
1. World Health Organisation. Global health sector strategy on sexually transmitted infections 2016-2021: toward ending STIs. Geneva: World Health Organisation; 2016.
2. Rowley J, Vander Hoorn S, Korenromp E, Low N, Unemo M, Abu-Raddad LJ, et al. Chlamydia, gonorrhoea, trichomoniasis and syphilis: global prevalence and incidence estimates, 2016. Bull World Health Organ. 2019;97(8):548-62P. https://doi.org/10.2471/BLT.18.228486
3. Taylor-Robinson D, Jensen JS. Mycoplasma genitalium: from Chrysalis to multicoloured butterfly. Clin Microbiol Rev. 2011;24(3):498-514. https://doi.org/10.1128/CMR.00006-11
4. Waites KB, Xiao L, Paralanov V, Viscardi RM, Glass JI. Molecular methods for the detection of Mycoplasma and Ureaplasma infections in humans: a paper from the 2011 William Beaumont Hospital Symposium on molecular pathology. J Mol Diagn. 2012;14(5):437-50. https://doi.org/10.1016/j.jmoldx.2012.06.001
5. Ravel J, Gajer P, Abdo Z, Schneider GM, Koenig SS, McCulle SL, et al. Vaginal microbiome of reproductive-age women. Proc Natl Acad Sci U S A. 2011;108(Suppl 1):4680-7. https://doi.org/10.1073/pnas.1002611107
6. Kenyon C, Colebunders R, Crucitti T. The global epidemiology of bacterial vaginosis: a systematic review. Am J Obstet Gynecol. 2013;209(6):505-23. https://doi.org/10.1016/j.ajog.2013.05.006
7. Brotman RM. Vaginal microbiome and sexually transmitted infections: an epidemiologic perspective. J Clin Invest. 2011;121(12):4610-7. https://doi.org/10.1172/JCI57172
8. Srinivasan S, Hoffman NG, Morgan MT, Matsen FA, Fiedler TL, Hall RW, et al. Bacterial communities in women with bacterial vaginosis: high resolution phylogenetic analyses reveal relationships of microbiota to clinical criteria. PLoS One. 2012;7(6):e37818. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0037818
9. Kirkcaldy RD, Weston E, Segurado AC, Hughes G. Epidemiology of gonorrhoea: a global perspective. Sex Health. 2019;16(5):401-11. https://doi.org/10.1071/SH19061
10. European Centre for Disease Prevention and Control. Sexually transmitted infections surveillance in Europe 2022. ECDC; 2024.
11. Redmond SM, Alexander-Kisslig K, Woodhall SC, van den Broek IVF, van Bergen J, Ward H, et al. Genital chlamydia prevalence in Europe and non-European high-income countries: systematic review and meta-analysis. PLoS One. 2015;10(1):e0115753. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0115753
12. European Centre for Disease Prevention and Control. Gonorrhoea annual epidemiological report. ECDC; 2025.
13. Mai HT, Nguyen CC, Vo HTN, Nguyen TTB, Pham TT, Ngo HT, et al. Clinical and molecular diagnostic profiling of vaginitis using multiplex real-time PCR: a multicenter study. Diagnostics (Basel). 2026;16(5):783. https://doi.org/10.3390/diagnostics16050783
14. Ginindza TG, Stefan CD, Tsoka-Gwegweni JM, Dlamini X, Jolly PE, Weiderpass E, et al. Prevalence and risk factors associated with sexually transmitted infections (STIs) among women of reproductive age in Swaziland. Infect Agents Cancer. 2017;12(1):29. https://doi.org/10.1186/s13027-017-0140-y
15. Fredricks DN, Fiedler TL, Marrazzo JM. Molecular identification of bacteria associated with bacterial vaginosis. N Engl J Med. 2005;353(18):1899-911. https://doi.org/10.1056/NEJMoa043802
16. Bayraktar MR, Ozerol IH, Gucluer N, Celik O. Prevalence and antibiotic susceptibility of Mycoplasma hominis and Ureaplasma urealyticum in pregnant women. Int J Infect Dis. 2010;14(2):e90-5. https://doi.org/10.1016/j.ijid.2009.03.020
17. Florou Z, Pantelidi K, Fountas S, Skoulakis A, Messini C, Lachanas V, et al. High prevalence of sexually transmitted infections (STIs) in asymptomatic Greek women. Arch Clin Microbiol. 2018;9(2):78. https://doi.org/10.4172/1989-8436.100078
18. Martinelli M, Musumeci R, Sechi I, Sotgiu G, Piana A, Perdoni F, et al. Prevalence of human papillomavirus (HPV) and other sexually transmitted infections (STIs) among Italian women referred for a colposcopy. Int J Environ Res Public Health. 2019;16(24):5000. https://doi.org/10.3390/ijerph16245000
19. Tsoukalas L, Vassalos CM, Gkitsakis N, Gkotzamani P, Gkoumalatsou E, Bakalianou K, et al. Trichomonas vaginalis in vaginal samples from symptomatic women in Greece: assessment of test performance and prevalence rate, and comparison with European prevalence estimates. Acta Microbiol Hell. 2025;70(3):29. https://doi.org/10.3390/amh70030029
20. Unemo M, Bradshaw CS, Hocking JS, Vries HJC, Francis SC, Mabey D, et al. Sexually transmitted infections: challenges ahead. Lancet Infect Dis. 2017;17(8):e235-e279. https://doi.org/10.1016/S1473-3099(17)30310-9
21. Lachyan A, Khunger N, Bharti R, Sharma R, Mehrotra K, Goyal A. Lessons learned from comparing self-collected vs. physician-collected vaginal swabs for diagnosing infections in resource-limited settings: a 24-year review. DST J Bras Doenças Sex Transm. 2024;36:e24361410. https://doi.org/10.5327/DST-2177-8264-2024361410
Downloads
Publicado
Como Citar
Edição
Seção
Licença
Copyright (c) 2026 Behich Koyutourk, Mahmut Cerkez Ergoren, Eyup Yayci

Este trabalho está licenciado sob uma licença Creative Commons Attribution 4.0 International License.







